Q74839 – Neurorradiologia – Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos da UESPI 2017

São achados da neurofibromatose tipo I: manchas café com leite na pele, neurofibromas, neurofibromas plexiformes, glioma (astrocitoma) óptico, gliomas do parênquima cerebral, displasia da asa do esfenóide e displasias vasculares como por exemplo Moyamoya.

Os hamartomas vestibulares bilaterais são a marca da neurofibromatose tipo II, sendo frequente a presença de meduloblastomas,

O complexo de esclerose tuberosa caracteriza-se por apresentar exclusivamente lesões no sistema nervoso central (hamartomas cerebrais) não sendo descritas lesões em outros órgãos do corpo humano .

A Doença de von Hippel-Lindau, também chamada de Síndrome de PHACE, é caracterizada por hemangioma da face, carcinomas de células renais, astrocitomas de células gigantes subependimários.

A melanose neurocutânea é caracterizada pelo aparecimento de melanoma na pele com metástase cerebral após os 70 anos de idade, sendo doença esporádica.