Q74810 – Neurofisiologia Clínica – Núcleo de Concursos e Promoção de Eventos da UESPI 2017

É uma neuropatia hereditária sensitivomotora.

Exibe ampla variabilidade fenotípica e genética, com mais de 50 genes identificados.

Esta doença é dividida em formas autossômicas dominantes e formas recessivas e ligadas ao X.

CMT tipo 1 é a forma axonal e CMT tipo 2 é a forma desmielinizante.

Antigamente classificada como CMT tipo 3, a doença de Dejerine-Sottas é uma neuropatia de caráter autossômico recessivo.