Q205445 – Endocrinologia – Instituto Soler de Ensino 2012

A 1ª opção de tratamento geralmente é cirúrgica.

A maioria dos tumores hipofisários que causa acromegalia é microadenoma.

A confirmação de acromegalia deve ser feita com o teste de supressão do GH, usando 75g de glicose por via oral, considerando-se positivo se não houver supressão do GH para valores < 1ng/ml.

IGF-1 normal praticamente exclui o diagnóstico de acromegalia.