Q203195 – Pneumologia – Instituto Mais de Gestão e Desenvolvimento Social (Instituto Mais) 2024

O gene CFTR, cujas mutações são mais conhecidas por causar fibrose cística, também tem sido implicado como um fator de risco primário para o desenvolvimento de fibrose pulmonar idiopática.

O gene TERT, relacionado à manutenção dos telômeros, quando mutado, pode contribuir para o encurtamento dos telômeros e está associado ao aumento do risco de desenvolvimento de fibrose pulmonar idiopática.

O gene PIK3CA, que codifica uma subunidade da fosfatidilinositol 3-quinase, tem sido associado à resistência ao tratamento em pacientes com asma, mas não está diretamente relacionado ao desenvolvimento de fibrose pulmonar idiopática.

O gene EGFR, que codifica o receptor do fator de crescimento epidérmico, é predominantemente associado ao desenvolvimento de carcinomas pulmonares e não tem uma associação direta com a fibrose pulmonar idiopática.