A respeito da absorção e distribuição de fármacos, julgue as afirmativas a seguir. - I. Muitos fármacos são capazes de se ionizar em função do pH do meio. Supondo-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa de um fármaco ácido, pode-se deduzir que, no estômago, a maior parte das moléculas estão ionizadas e, dessa forma, não serão bem absorvidas nesse local. - II. Se a biodisponibilidade de um fármaco é de 75%, entende-se que apenas 75% da dose administrada estarão hábeis para atuar no sítio de ação ou terão acesso a um líquido biológico do qual poderão atingir esse sítio. - III. O volume de distribuição de um fármaco é o volume que o fármaco precisa ocupar para ficar com sua concentração no tecido igual à do plasma. - IV. Na sua fase inicial, a distribuição de fármacos depende do débito cardíaco e da taxa de perfusão do tecido, o que justifica órgãos mais perfundidos receberem maior quantidade de fármacos nessa fase. Numa segunda fase, o fármaco se difunde para dentro dos tecidos independente da sua ligação a proteínas plasmáticas e de sua lipossolubilidade. Está correto o que se afirma em

Questão 41 – FGV 2012 SF

A respeito da absorção e distribuição de fármacos, julgue as afirmativas a seguir.

I. Muitos fármacos são capazes de se ionizar em função do pH do meio. Supondo-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa de um fármaco ácido, pode-se deduzir que, no estômago, a maior parte das moléculas estão ionizadas e, dessa forma, não serão bem absorvidas nesse local.
II. Se a biodisponibilidade de um fármaco é de 75%, entende-se que apenas 75% da dose administrada estarão hábeis para atuar no sítio de ação ou terão acesso a um líquido biológico do qual poderão atingir esse sítio.
III. O volume de distribuição de um fármaco é o volume que o fármaco precisa ocupar para ficar com sua concentração no tecido igual à do plasma.
IV. Na sua fase inicial, a distribuição de fármacos depende do débito cardíaco e da taxa de perfusão do tecido, o que justifica órgãos mais perfundidos receberem maior quantidade de fármacos nessa fase. Numa segunda fase, o fármaco se difunde para dentro dos tecidos independente da sua ligação a proteínas plasmáticas e de sua lipossolubilidade. Está correto o que se afirma em