Q102403 – Gineco/obstetra – Centro Brasileiro de Pesquisa em Avaliação e Seleção (CEBRASPE/CESPE) 2025

Em caso de resultado de DNA-HPV inválido, deve-se considerar apenas o resultado da citologia para avaliação.

Em caso de detecção de DNA-HPV dos tipos 16 e(ou) 18, recomenda-se a realização de citologia reflexa na mesma amostra e encaminhamento para colposcopia em caso de alterações sugestivas de lesão de alto grau.

A presença de tipos oncogênicos diferentes de 16 e(ou) 18, independentemente da presença de alterações citológicas, é indicativa da necessidade de imediata de colposcopia.

Recomenda-se o teste de DNA-HPV oncogênico com genotipagem parcial ou estendida como método primário de rastreamento desse tipo de câncer, devido à sua maior sensibilidade e capacidade de redução da mortalidade causada pela doença.

Após resultado negativo no teste de DNA-HPV oncogênico em mulheres de risco padrão, recomenda-se a repetição do exame em intervalos de 3 anos.