Ano:2008Banca:Centro Brasileiro de Pesquisa em Avaliação e Seleção (CEBRASPE/CESPE)Órgão:Tribunal de Justiça do Distrito Federal e dos TerritóriosProva:CESPE - 2008 - TJDFT - Analista Judiciário - Medicina – Pediatria
A doença de base deve-se a uma mutação num gene localizado no braço longo do cromossomo 7, que codifica um polipeptídio regulador da condutância transmembrana.